No. Le specifiche e le prestazioni dei prodotti dovrebbero rimanere invariate. Dal punto di vista della catena di fornitura, è necessario che la transizione all'IVDR sia trasparente per i nostri clienti. Sebbene l'IVDR richieda elementi aggiuntivi relativi agli archivi della cronologia di progettazione dei prodotti e ai sistemi di gestione della qualità del produttore, Beckman Coulter Life Sciences è convinta che le specifiche del nostro attuale portfolio di prodotti e i dati sulle prestazioni soddisferanno tutti i nuovi requisiti.