RNAClean XP Performance and Data

RNAClean XP fornisce un metodo semplice, flessibile e altamente riproducibile per la purificazione di RNA e prodotti a base di acido nucleico generati in reazioni enzimatiche comuni come la sintesi del cDNA e le reazioni di trascrizione in vitro (IVT). Questo metodo utilizza la tecnologia delle biglie magnetiche di immobilizzazione reversibile di fase solida (Solid Phase Reversible Immobilization, SPRI). È formattato unicamente per la purificazione di entrambi i passaggi cDNA e RNA in procedure basate su NGS. Questa tecnica è facilmente eseguibile manualmente in molto meno tempo rispetto ai metodi della concorrenza. Il sistema RNAClean XP non utilizza solventi organici, filtrazione sotto vuoto o centrifugazione e offre un recupero e una purezza superiori dell’acido nucleico per l’uso nelle applicazioni a valle.

  • Purificazione di cDNA e RNA
  • Rimozione completa di sali, primer non incorporati e dNTP
  • Semplice protocollo compatibile con l’automazione senza procedure di centrifugazione, filtrazione o precipitazione

 

Concentrazione iniziale e rendimento percentuale

Tre concentrazioni iniziali sono state purificate usando RNAClean XP. La media per ciascuna concentrazione iniziale è mostrata nel grafico. Le tre concentrazioni iniziali avevano tutte un rendimento percentuale simile. Il recupero medio dai tre esperimenti di pulitura è stato del 78% con un σ2 del 10%.

 

Rendimento percentuale genomico di RNAClean XP

 

Flusso di lavoro visivo

Flusso di lavoro genomico di RNAClean XP 
  1. Legame dell’RNA alle biglie magnetiche
  2. Separazione delle biglie dai contaminanti
  3. Lavaggio delle biglie magnetiche con etanolo al 70% per la rimozione dei contaminanti
  4. Eluizione dell’RNA dalle biglie magnetiche
  5. Trasferimento a una nuova piastra

 

Prodotti per pulire RNA e cDNA

CODICE # NOME PREPARAZIONI
A63987 Kit RNAclean XP 40 ml
A66514 Kit RNAclean XP 450 ml

 

 

Senza indicazione o convalida per l’uso nella diagnosi delle malattie o di altre condizioni.

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Reagenti per genomica e supporto

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