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Webinar dedicato alle conseguenze dell'IVDR dell'UE sul funzionamento dei laboratori clinici di citofluorimetria

Guarda il webinar dedicato alle possibili conseguenze dell'IVDR dell'UE sul normale funzionamento dei laboratori clinici di citofluorimetria, tenuto da Maurizio Suppo, PhD, esperto in regolamentazione del settore industriale dei dispositivi IVD.

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NOT ALL PRODUCTS ARE AVAILABLE IN ALL COUNTRIES. PRODUCT AVAILABILITY AND REGULATORY STATUS DEPENDS ON COUNTRY REGISTRATION PER APPLICABLE REGULATIONS The listed regulatory status for products correspond to one of the below: IVD: In Vitro Diagnostic Products. These products are labeled "For In Vitro Diagnostic Use." ASR: Analyte Specific Reagents. These reagents are labeled "Analyte Specific Reagent. Analytical and performance characteristics are not established." CE-IVD, CE: Products intended for in vitro diagnostic use and conforming to the In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) (EU) 2017/746. (Note: Devices may be CE marked to other directives.) RUO: Research Use Only. These products are labeled "For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures." LUO: Laboratory Use Only. These products are labeled "For Laboratory Use Only." No Regulatory Status: Non-Medical Device or non-regulated articles. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

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